Медицинская справочная
Содержание
Лекарственные средства
Лекарства по алфавиту
Действующие вещества
Фармакологические действия
Фармакологические группы
АТХ классификация
Лекарственные растения
Болезни
Болезни по алфавиту
МКБ-10
Разное
Первая помощь
Медицинские термины
Поиск
 
расширенный поиск
Прочее
Наша кнопка
       Медицинская справочная
Наши партнёры
       Библиотека медицинских знаний


0..9 A..Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 

Ферровир

Действующее вещество

Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс (Desoxyribonucleate sodium with ferrum complex)

Последняя актуализация описания производителем

13.09.2010

Латинское название

Ferrovir

АТХ

J05AX Прочие противовирусные препараты

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A84 Клещевой вирусный энцефалит
  • B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
  • B18.2 Хронический вирусный гепатит C
  • B20 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], проявляющаяся в виде инфекционных и паразитарных болезней
  • B25 Цитомегаловирусная болезнь
  • B97.7 Папилломавирусы

Состав и форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл1 мл
комплекс натрия дезоксирибонуклеата с железом0,015 г
в т.ч.: 
натрия дезоксирибонуклеат0,0145–0,0165 г
железо0,002–0,006 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций 

во флаконах по 5 мл; в пачке картонной 5 флаконов.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость желтого цвета, без посторонних включений.

Характеристика

Вытяжка из молок осетровых или лососевых рыб (очищенная и стандартизованная комплексная соль дезоксирибонуклеата натрия с железом).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- противовирусное, иммуномодулирующее.

Фармакокинетика

При в/м введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения Cmaxсоставляет 0,5 ч (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T1/2 — 36 ч. При многократном введении (каждые 24 ч в течение 4 сут) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 ч.

Фармакодинамика

Активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.

Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 мес после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.

При рецидивирующей герпетической инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.

В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиромзаболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.

Показания

герпетическая инфекция, вызванная вирусом простого герпеса 1-го и 2-го типов, в т.ч. генерализованная у иммунонекомпетентных лиц;

ЦМВ-инфекция;

бородавки, вызванные вирусом папилломы человека, в т.ч. типами высокого риска — 16, 18;

гепатит C;

клещевой энцефалит;

ВИЧ-инфекция, в т.ч. в сочетании с гепатитом С или с рецидивирующей герпетической инфекцией, а также с другими оппортунистическими вирусными инфекциями.

Противопоказания

гиперчувствительность;

беременность;

лактация;

детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38 °C), гиперемия и болезненность в месте инъекции.

Взаимодействие

Умеренно потенцирует действие антикоагулянтов. В комплексной терапии снижает токсичность и негативное воздействие применяемых препаратов (головная боль, тошнота и т.д.).

Передозировка

Негативных последствий не выявлено.

Способ применения и дозы

В/м, взрослым. Герпетическая инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения (75 мг в пересчете на сухое вещество) 2 раза в сутки (150 мг) в течение 10 дней. По данным последних клинических исследований, доказана эффективность того же курса при однократном ежедневном введении препарата по 5 мл (75 мг/сут) 1 раз в сутки с интервалом 24 ч в течение 10 дней.

Папиломавирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 1 раз в сутки с интервалом 72 ч в течение 10 дней.

Цитомегаловирусная инфекция — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 10 дней ежедневно.

Гепатит C — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 14 дней. В последующие 14 дней препарат вводится в той же суточной дозе через день. В/м, медленно, в течение 1–2 мин.

ВИЧ-инфекция или СПИД — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки (150 мг) в течение 14 дней. При необходимости — повторный курс терапии через 1–1,5 мес.

Клещевой энцефалит — по 5 мл (15 мг/мл) раствора для в/м введения 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.

Меры предосторожности

В/в введение препарата не допускается.

Особые указания

Раствор для инъекций следует использовать сразу после вскрытия флакона. Не допускается хранение вскрытых флаконов.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 4–20 °C.

Срок годности

5 лет.

Copyright © 2018, firstest
Яндекс.Метрика