Медицинская справочная
Содержание
Лекарственные средства
Лекарства по алфавиту
Действующие вещества
Фармакологические действия
Фармакологические группы
АТХ классификация
Лекарственные растения
Болезни
Болезни по алфавиту
МКБ-10
Разное
Первая помощь
Медицинские термины
Поиск
расширенный поиск
Прочее
Наши партнёры
Библиотека медицинских знаний

Кабивен периферический

Действующее вещество

Аминокислоты для парентерального питания + Прочие препараты [Жировые эмульсии для парентерального питания + Декстроза + Минералы] (Aminoacids for parenteral nutrition+Other medicines [Fat emulsions + Dextrose + Multimineral])

Последняя актуализация описания производителем

16.09.2010

Латинское название препарата Кабивен периферический

Kabivenperipheral

АТХ

B05BA02 Жировые эмульсии

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • E44 Белково-энергетическая недостаточность умеренной и слабой степени
  • E78.6 Недостаточность липопротеинов
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Кабивенцентральный

Эмульсия для инфузий в трехкамерном контейнере, представленном в четырех объемах 
состав см. табл. 1 

Таблица 1

Объем контейнера, мл2566205315401026
Каждая камера содержит следующие растворы, в зависимости от объема контейнера, мл
Глюкоза 19%13161053790526
Вамин 18 Новум750600450300
Интралипид 20%500400300200
Состав после смешивания трех камер
Активные компоненты, г
соевых бобов масло100806040
глюкозы (декстрозы) моногидрат (декстроза безводная)275 (250)220 (200)165 (150)110 (100)
L-аланин12,09,67,24,8
L-аргинин8,56,85,13,4
L-аспарагиновая кислота2,62,01,51,0
L-валин5,54,43,32,2
L-гистидин5,14,13,12
глицин (аминоуксусная кислота)5,94,73,62,4
L-глутаминовая кислота4,23,42,51,7
L-изолейцин4,23,42,51,7
L-лейцин5,94,73,62,4
L-лизина гидрохлорид (лизин)8,5 (6,8)6,8 (5,4)5,1 (4,1)3,4 (2,7)
L-метионин4,23,42,51,7
L-пролин5,14,13,12,0
L-серин3,42,72,01,4
L-тирозин0,170,140,10,07
L-треонин4,23,42,51,7
L-триптофан1,41,10,860,57
L-фенилаланин5,94,73,62,4
кальция хлорида дигидрат (кальция хлорид)0,74 (0,56)0,59 (0,44)0,44 (0,33)0,29 (0,22)
натрия глицерофосфат (безводный)3,83,02,31,5
магния сульфата гептагидрат (магния сульфат)2,5 (1,2)2,0 (0,96)1,5 (0,72)0,99 (0,48)
калия хлорид4,53,62,71,8
натрия ацетата тригидрат (натрия ацетат)6,1 (3,7)4,9 (2,9)3,7 (2,2)2,5 (1,5)
Вспомогательные компоненты, г
фосфолипиды яичного желтка 6,0 4,8 3,6 2,4
глицерол (безводный) 11,0 8,8 6,6 4,4
кислота уксусная ледяная q.s. для коррекции pH
натрия гидроксид q.s. для коррекции pH
вода для инъекций до 2566 мл до 2053 мл до 1540 мл до 1026 мл
Что соответствует, г
аминокислоты85685134
азот13,510,88,15,4
жиры100806040
углеводы (глюкоза безводная)250200150100
Энергетическая ценность, ккал
всего230019001400900
небелковая200016001200800
Электролиты, ммоль
натрий80644832
калий60483624
магний10864
кальций5432
фосфат25201510
сульфат10864
хлорид116937046
ацетат97785839
Осмоляльность, мосмоль/кг водыоколо 1230
Осмолярность, мосмоль/локоло 1060

по 1026, 1540, 2053 и 2566 мл смеси в трехкамерном пластиковом контейнере «Биофин», каждый контейнер вместе с антиокислителем помещен в наружный пластиковый мешок; в коробке картонной 2, 3 или 4 мешка (для стационаров).

Кабивенпериферический

Эмульсия для инфузий в трехкамерном контейнере, представленном в трех объемах 
состав см. табл. 2 

Таблица 2

Объем контейнера, мл240019201440
Каждая камера содержит следующие растворы, в зависимости от объема контейнера, мл
Глюкоза 11%14751180885
Вамин 18 Новум500400300
Интралипид 20%425340255
Состав после смешивания трех камер
Активные компоненты, г
соевых бобов масло856851
глюкозы (декстрозы)моногидрат (декстроза безводная)178 (162)143 (130)107 (97)
L-аланин8,06,44,8
L-аргинин5,64,53,4
L-аспарагиновая кислота1,71,41.0
L-валин3,62,92,2
L-гистидин3,42,72,0
глицин (аминоуксусная кислота)4,03,22,4
L-глутаминовая кислота2,82,21,7
L-изолейцин2,82,21,7
L-лейцин4,03,22,4
L-лизина гидрохлорид (лизин)5,6 (4,5)4,5 (3,6)3,4 (2,7)
L-метионин2,82,21,7
L-пролин3,42,72,0
L-серин2,21,81,4
L-тирозин0,120,0920,069
L-треонин2,82,21,7
L-триптофан0,950,760,57
L-фенилаланин4,03,22,4
кальция хлорида дигидрат (кальция хлорид)0,49 (0,37)0,39 (0,30)0,29 (0,22)
натрия глицерофосфат (безводный)2,52,01,5
магния сульфата гептагидрат (магния сульфат)1,6 (0,8)1,3 (0,64)0,99 (0,48)
калия хлорид3,02,41,8
натрия ацетата тригидрат (натрия ацетат)4,1 (2,4)3,3 (2,0)2,5 (1,5)
Вспомогательные компоненты, г
фосфолипиды яичного желтка5,14,13,1
глицерол (безводный)9,47,55,6
кислота уксусная ледяная q.s. для коррекции pH
натрия гидроксид q.s. для коррекции pH
вода для инъекцийдо 2400 млдо 1920 млдо 1440 мл
Содержание, г
аминокислоты574534
азот9,07,25,4
жиры856851
углеводы (глюкоза безводная)16213097
Энергетическая ценность, ккал
всего170014001000
небелковая15001200900
Электролиты, ммоль
натрий534332
калий403224
магний6,75,34
кальций3,32,72
фосфат181411
сульфат6,75,34
хлорид786247
ацетат655239
Осмоляльность, мосмоль/кг водыоколо 830
Осмолярность, мосмоль/локоло 750

по 1440, 1920 и 2400 мл смеси в трехкамерном пластиковом контейнере «Биофин», каждый контейнер виесте с антикоислителем помещен в наружный пластиковый мешок; в коробке картонной 2, 3 или 4 мешка (для стационаров).

Описание лекарственной формы

Глюкоза 11 или 19% — бесцветная прозрачная жидкость;

Вамин 18 Новум — прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор;

Интралипид 20% — гомогенная эмульсия белого или белого с кремовым оттенком цвета.

При смешивании содержимого трех камер — белая гомогенная эмульсия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- восполняющее дефицит белков, жиров и углеводов.

Фармакокинетика

Жировая эмульсия. Интралипид выводится из кровотока тем же путем, что и хиломикроны. Экзогенные частицы жира в основном гидролизуются в крови и захватываются рецепторами ЛПНП в печени и периферических тканях. Скорость выведения определяется составом жировых частиц, клиническим состоянием и состоянием питания больного, а также скоростью инфузии. Максимальный клиренс Интралипида натощак эквивалентен клиренсу 3,8±1,5 г триглицеридов/кг/сут.

Скорости выведения и окисления зависят от клинического состояния больного: выведение и окисление ускоряются при сепсисе и после травмы, и, наоборот, замедляются при почечной недостаточности и гипертриглицеридемии.

Аминокислоты и электролиты. Фармакокинетические характеристики аминокислот и электролитов, вводимых в/в, принципиально такие же, как при их поступлении с пищей. Однако аминокислоты белков пищи сначала попадают в портальную вену печени и лишь затем в системный кровоток, в то время как аминокислоты, вводимые в вену, попадают непосредственно в системный кровоток.

Глюкоза. Фармакокинетические характеристики глюкозы, вводимой путем инфузии, такие же, как при ее поступлении с обычной пищей.

Фармакодинамика

Фармакологические свойства препарата определяются его составом.

Вамин 18 Новум предназначен для парентерального питания больных с повышенной потребностью в белке: терапия и профилактика состояния белкового дефицита до и после хирургических вмешательств, травм, ожогов, в челюстно-лицевой хирургии, лор-практике, когда энтеральное питание неэффективно или невозможно.

Глюкоза является незаменимым источником быстро высвобождающейся энергии, необходимой для метаболизма аминокислот.

Интралипид используется для парентерального питания больных как источник энергии и незаменимых жирных кислот. Интралипид показан больным с дефицитом незаменимых жирных кислот, не способным к самостоятельному восполнению нормального баланса эссенциальных жирных кислот путем перорального потребления. Интралипид содержит очищенное соевое масло, эмульгированное с очищенными фосфолипидами яичного желтка. Размеры липидных глобул и биологические свойства Интралипида сходны с характеристиками эндогенных хиломикронов. В отличие от хиломикронов Интралипид не содержит эфиров холестерина и аполипопротеина, а содержание фосфолипидов в нем выше.

При одновременной инфузии раствора глюкозы и липидной эмульсии снижается риск развития тромбофлебита (вследствие снижения осмолярности глюкозы при разведении), который всегда существует при вливании гипертонических растворов в периферические вены.

Показания препарата Кабивен периферический

Парентеральное питание взрослых и детей с 2 лет, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Противопоказания

известная гиперчувствительность к яичным или соевым белкам или любому вспомогательному компоненту препарата;

выраженная гиперлипидемия;

выраженная печеночная недостаточность;

выраженные нарушения свертывания крови;

врожденные нарушения метаболизма аминокислот;

тяжелая почечная недостаточность при отсутствии гемодиализа или гемофильтрации;

острая фаза шока;

гипергликемия, требующая введения инсулина в количестве более 6 ЕД/ч;

патологически повышенная концентрация в плазме крови любого из входящих в состав препарата электролитов;

общие противопоказания к инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация;

нестабильные состояния (в т.ч. посттравматическое состояние, некомпенсированный сахарный диабет, инфаркт миокарда в острой стадии, декомпенсированный метаболический ацидоз, тяжелый сепсис и гиперосмолярная кома);

гемофагоцитарный синдром (Кабивенпериферический).

С осторожностью — нарушение метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса (необходим тщательный контроль концентрации триглицеридов в плазме крови).

Дополнительно для Кабивенапериферического: с осторожностью — метаболический ацидоз (например молочно-кислый ацидоз), повышенная осмолярность крови, необходимость в плазмозамещающей терапии, тенденция к задержке электролитов.

Кабивенцентральный и Кабивенпериферический предназначен в первую очередь для пациентов старше 2 лет. У детей до 2 лет препараты могут применяться только по жизненным показаниям при отсутствии специальных адаптированных аминокислотных растворов, содержащих таурин (Аминовен инфант).

Недоношенные дети и дети с низкой массой при рождении могут иметь нарушенный метаболизм жиров. Следует тщательно контролировать уровень триглицеридов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Специальных исследований безопасности Кабивенацентрального и Кабивенапериферического в период беременности и кормления грудью не проводилось. Перед назначением Кабивенацентрального и Кабивенапериферического беременным и кормящим женщинам врач должен оценить соотношение риск/польза.

Побочные действия препарата Кабивен периферический

Побочные эффекты при правильном введении чрезвычайно редки: аллергические реакции (анафилактическая реакция, лихорадка, озноб, дрожь, кожная сыпь, крапивница); изменения дыхания (тахипноэ) и артериальная гипер- или гипотензия; повышение активности ферментов печени, гемолиз, ретикулоцитоз, абдоминальные боли, головная боль, приапизм, тромбофлебит при инфузии в периферические вены.

Взаимодействие

Гепарин в клинически применяемых дозах вызывает преходящее высвобождение в кровоток липопротеинлипазы, что может привести вначале к усилению липолиза в плазме крови, а затем — к преходящему ослаблению клиренса триглицеридов.

Инсулин тоже может влиять на активность липазы, но данные о неблагоприятном влиянии этого фактора на терапевтическую ценность препарата отсутствуют.
Витамин К1, содержащийся в соевом масле, является антагонистом производных кумарина, поэтому рекомендуется тщательно контролировать свертываемость крови у больных, получающих эти препараты.

Кабивенцентральный и Кабивенпериферический можно смешивать только с теми лекарствами и питательными растворами, для которых подтверждена совместимость с ним, например: Виталипид Н взрослый и Виталипид Н детский; Солувит Н; Аддамель Н; Дипептивен.

Смешивание растворов должно проводиться в асептических условиях.

Передозировка

Симптомы: развитие синдрома жировой перегрузки (гиперлипидемия, лихорадка, гепатоспленомегалия, анемия, лейкопения, тромбоцитопения, коагулопатия и кома).

Это состояние также может наблюдаться при рекомендуемой скорости инфузии в том случае, если у больного резко меняется клиническое состояние и развивается тяжелая почечная или печеночная недостаточность.

Лечение: прекращение инфузии липидов, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

В/в, капельно.

Кабивенцентральный

Только в центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах.

Дозировка и скорость инфузии определяются способностью пациента выводить липиды и метаболизировать глюкозу.

Кабивенцентральный выпускается в мешках 4 размеров (для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах). Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.

Дозу следует подбирать индивидуально и при выборе размера мешка учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.

У больных с ожирением дозу следует устанавливать, исходя из идеальной массы тела.

У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом с или без недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1–2 г/кг/сут, что соответствует потребности в азоте 0,15–0,30 г/кг/сут. Это соответствует 27–40 мл Кабивенацентрального на 1 кг массы тела в сутки. У пациентов без тяжелого катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7–1,3 г/кг/сут, что соответствует потребности в азоте 0,1–0,2 г/кг/сут. Это соответствует 19–38 мл Кабивенацентрального на 1 кг массы тела в сутки.

Максимальная суточная доза взрослым — 40 мл/кг/сут. Это равно одному мешку (наибольший размер — 2566 мл) для пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 1,3 г аминокислот/кг/сут (0,21 г азота/кг/сут), 31 ккал/кг/сут небелковой энергии; 3,9 г глюкозы/кг/сут и 1,6 г жиров/кг/сут. Максимальная суточная доза зависит от клинического состояния пациента и может изменяться.

Для детей дозировка определяется способностью пациента метаболизировать отдельные питательные вещества. Инфузию детям (от 2 до 10 лет) следует начинать с низких доз (14–28 мл/кг/сут), затем дозу следует увеличивать на 10–15 мл/кг/сут, максимально — до 40 мл/кг/сут. Детям старше 10 лет применяют такие же дозы, как и взрослым.

Скорость инфузии. Скорость инфузии Кабивенацентрального не должна превышать 2,6 мл/кг/ч, что соответствует скорости инфузии глюкозы 0,25 г/кг/ч, аминокислот 0,09 г/кг/ч и жиров 0,13 г/кг/ч. Рекомендуемая длительность инфузии Кабивенацентрального составляет 12–24 ч.

Кабивенпериферический

В периферические или центральные вены. Инфузию можно продолжать столько времени, сколько этого требует клиническое состояние больного, исходя из суточной потребности в глюкозе, липидах и аминокислотах.

Дозировка и скорость инфузии определяются способностью пациента выводить липиды и метаболизировать декстрозу.

Кабивенпериферический выпускается в мешках 3 размеров (для больных с нормальной, умеренно повышенной или сниженной потребностью в питательных веществах). Для проведения полного парентерального питания может потребоваться добавление витаминов, электролитов и микроэлементов.

Дозу следует подбирать индивидуально и при выборе размера мешка учитывать состояние больного, массу тела и потребность в питательных веществах.

У больных с ожирением дозу следует устанавливать, исходя из идеальной массы тела.

У пациентов с умеренным или тяжелым катаболическим стрессом с или без недостаточности питания потребность в аминокислотах составляет 1–2 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,15–0,30 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 30–50 ккал/кг/сут.

У пациентов без катаболического стресса потребность в аминокислотах составляет 0,7–1,0 г/кг/сут, что примерно равно потребности в азоте 0,1–0,15 г/кг/сут. Потребность в энергии составляет 20–30 ккал/кг/сут. Это соответствует 27–40 мл Кабивенапериферического на 1 кг массы тела в сутки.

Максимальная суточная доза взрослым — 40 мл/кг/сут. Это равно одному мешку (наибольшего размера) для пациента массой 64 кг и обеспечивает поступление 0,96 г аминокислот/кг/сут (0,16 г азота/кг/сут), 25 ккал/кг/сут небелковой энергии; 2,7 г глюкозы/кг/сут и 1,4 г липидов/кг/сут.

Детям (от 2 до 10 лет) инфузию следует начинать с низких доз — 14–28 мл/кг/сут, что соответствует суточному поступлению жиров, аминокислот и глюкозы (0,49–0,98 г/кг, 0,34–0,67 г/кг и 0,95–1,9 г/кг соответственно), затем дозу следует увеличивать по 10–15 мл/кг/сут, максимально — до 40 мл/кг/сут. У детей старше 10 лет применяют такие же дозы, как и у взрослых.

Скорость инфузии. Максимальная скорость инфузии декстрозы составляет 0,25 г/кг/ч. Доза аминокислот не должна превышать 0,1 г/кг/ч. Поступление липидов должно быть не больше 0,15 г/кг/ч. Скорость инфузии Кабивенапериферического не должна превышать 3,7 мл/кг/ч, что соответствует скорости инфузии декстрозы 0,25 г/кг/ч, аминокислот 0,09 г/кг/ч и липидов 0,13 г/кг/ч. Рекомендуемая длительность инфузии Кабивенапериферического составляет 12–24 ч.

Особые указания

Растворы Кабивенацентрального имеют осмолярность 1060 мОсм/л и поэтому не предназначены для в/в введения в периферические вены как у взрослых, так и у детей (опасность развития тромбофлебита); растворы Кабивенапериферического с осмолярностью 750 мОсм/л можно вводить в центральные и периферические вены.

При введении препаратов больным с нарушением метаболизма липидов вследствие почечной недостаточности, сахарного диабета, панкреатита, нарушения функций печени, гипотиреоза (с гипертриглицеридемией) или сепсиса необходим тщательный контроль концентрации триглицеридов в плазме крови.

При применении препаратов следует контролировать способность к выведению липидов путем измерения концентрации триглицеридов в плазме крови через 5–6 ч после последнего приема жиров.

Концентрация триглицеридов в плазме крови во время инфузии не должна превышать 3 ммоль/л.

Следует тщательно рассчитывать объем вводимого препарата и корректировать его в соответствии с водным балансом и состоянием питания. Каждый контейнер предназначен для однократного использования.

Нарушения электролитного и водного баланса (например аномально высокий или низкий уровень электролитов в плазме крови) необходимо корректировать до начала инфузии. В начале любой в/в инфузии требуется особо тщательное наблюдение за больным.

Поскольку любая инфузия в центральную вену сопровождается повышенным риском развития инфекции, во время введения катетера или при манипуляциях с ним следует соблюдать строгие правила асептики во избежание инфицирования.

Необходимо регулярно проверять концентрации глюкозы и электролитов в плазме крови, а также осмолярность, водный баланс, КЩС и активность ферментов печени.

При длительном введении липидов следует контролировать клеточный состав крови и показатели свертывания крови. В данных препаратах отсутствуют витамины и микроэлементы, поэтому для проведения полного парентерального питания их следует вводить дополнительно. Для их восполнения рекомендуется использовать Виталипид Н взрослый или Виталипид Н детский, Солувит Н, Аддамель Н.

При появлении любых симптомов и признаков аллергических реакций инфузию следует немедленно прекратить.

Наличие липидов в Кабивенецентральном или Кабивенепериферическом может изменять результаты некоторых лабораторных анализов (например концентрацию билирубина, активность лактатдегидрогеназы, насыщение гемоглобина кислородом), если образец крови был получен до момента достаточного выведения липидов из кровотока. У большинства больных введенные липиды выводятся через 5–6 ч.

В/в введение аминокислот может сопровождаться усилением почечного выведения микроэлементов, особенно цинка. Пациентам, нуждающимся в длительном в/в питании, может потребоваться дополнительное введение микроэлементов. У сильно истощенных больных начало парентерального питания может вызвать сдвиг водного баланса, приводящий к отеку легких и застойной сердечной недостаточности. Кроме того, в течение 24–48 ч в плазме крови может наблюдаться снижение концентраций калия, фосфора, магния и водорастворимых витаминов. Рекомендуется начинать парентеральное питание медленно, с тщательным контролем и соответствующей коррекцией количества жидкости, электролитов, витаминов и микроэлементов.

Кабивенцентральный или Кабивенпериферический не следует вводить через один катетер и одновременно с кровью или препаратами крови из-за риска развития псевдоагглютинации.

Больным с гипергликемией может потребоваться введение инсулина.

Венозный катетер, через который вводится полное парентеральное питание, не рекомендуется использовать для в/в введения других растворов и препаратов.

Любые остатки из открытого контейнера должны быть уничтожены.

Для проведения полного парентерального питания следует дополнительно вводить микроэлементы и витамины.

Инструкция по использованию трехкамерного мешка

Снимите наружный пакет, разорвав в месте надреза и потянув его вдоль мешка.

Большими и указательными пальцами двух рук плотно возьмитесь за боковые стенки мешка над серединой фиксатора, разделяющего камеры 1 и 2. Потяните стенки мешка в стороны и полностью откройте фиксатор.

Аналогичным образом откройте фиксатор между камерами 2 и 3. Перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.

При необходимости введения добавки (с известной совместимостью, например препараты витаминов, микроэлементов) протрите мембрану входного отверстия антисептиком.

Положите мешок на стол; придерживая основание входного отверстия, полностью введите через центр мембраны иглу и введите добавку (с известной совместимостью). Перед введением другой добавки тщательно перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.

Снимите колпачок с иглы инфузионной системы, взявшись за кольцо большим и указательным пальцами и потянув кольцо вверх. Используйте инфузионную систему без доступа воздуха или перекройте доступ воздуха на системе, имеющей доступ воздуха.

Положите мешок на плоскую поверхность. Удерживая мешок выходным отверстием вверх, полностью введите иглу через мембрану, при необходимости поворачивая и проталкивая ее. Для надежного закрепления иглы она должна быть введена полностью.

Повесьте мешок на стойку и действуйте согласно инструкциям к инфузионной системе и инфузионному насосу.

Другой способ открытия фиксаторов: положите мешок на плоскую поверхность и сворачивайте его со стороны ручки, пока фиксаторы не раскроются. Тщательно перемешайте содержимое, перевернув мешок несколько раз.

Раздельное введение компонентов из отдельных камер Кабивенацентрального или Кабивенапериферического невозможно (за исключением Интралипида), хотя каждый компонент препаратов может применяться самостоятельно.

Условия отпуска из аптек

Для стационаров.

Условия хранения препарата Кабивен периферический

При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Кабивен периферический

2 года.

Copyright © 2018, firstest
Яндекс.Метрика