Медицинская справочная
Содержание
Лекарства
Лекарства
Действ. вещества
Фарм. действия
Фарм. группы
АТХ классификация
Растения
Болезни
Болезни
МКБ-10
Разное
Первая помощь
Медицинские термины
Поиск
расширенный поиск
Прочее
Наши партнёры
Библиотека медицинских знаний

Интаксел

Действующее вещество

Паклитаксел* (Paclitaxel*)

Последняя актуализация описания производителем

16.09.2010

Латинское название

Intaxel

АТХ

L01CD01 Паклитаксел

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий1 мл
паклитаксел6 мг
вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат; этанол безводный 

во флаконах из прозрачного стекла по 30 мг/5 мл, 100 мг/17 мл или 260 мг/43,4 мл; в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- цитостатическое.

Способ применения и дозы

В/в

Для предупреждения тяжелых реакций повышенной чувствительности всем больным должна проводиться премедикация с использованием ГКС, антигистаминных препаратов и антагонистов H2-гистаминовых рецепторов. Например 20 мг дексаметазона (или его эквивалент) внутрь приблизительно за 12 и 6 ч до введения препарата Интаксел, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалент) внутривенно и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина в/в за 30-60 мин до введения препарата Интаксел.

При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Интаксел вводится в/в в виде 3-часовой или 24-часовой инфузии в дозе 175 мг/м2или 135 мг/м2соответственно с интервалом между введениями 3 нед. Препарат применяется в виде монотерапии или в комбинации с цисплатином (рак яичников и немелкоклеточный рак легкого) или доксорубицином (рак молочной железы).

Рекомендуемая доза препарата Интаксел для лечения саркомы Капоши у больных СПИДом составляет 100 мг/м2в виде 3-часовой инфузии каждые 2 нед.

Введение препарата Интаксел не следует повторять до тех пор, пока содержание нейтрофилов не составит по крайней мере 1500/мкл крови, а содержание тромбоцитов — по крайней мере 100000/мкл крови. Больным, у которых после введения Интаксела наблюдалась выраженныя нейтропения (содержание нейтрофилов <500/мкл крови в течение 7 дней или более длительного времени) или тяжелая форма периферической нейропатии, в ходе последующих курсов лечения дозу Интаксела следует снизить на 20%.

Раствор для инфузий готовят непосредственно перед введением, разводя концентрат 0,9% раствором натрия хлорида либо 5% раствором декстрозы, либо 5% раствором декстрозы в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, либо 5% раствором декстрозы в растворе Рингера до конечной концентрации от 0,3 до 1,2 мг/мл. Приготовленные растворы могут опалесцировать из-за присутствующей в составе лекарственной формы основы-носителя, причем после фильтрования опалесценция раствора сохраняется.

При приготовлении, хранении и введении препарата Интаксел следует пользоваться оборудованием, которое не содержит ПВХ.

Интаксел следует вводить через систему со встроенным мембранным фильтром (размер пор не более 0,22 мкм).

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

2 года.

Copyright © 2018, firstest
Яндекс.Метрика