Действующее веществоНифедипин* (Nifedipine*)
Последняя актуализация описания производителем04.10.2011Латинское названиеAdalatАТХC08CA05 НифедипинФармакологическая группаСостав и форма выпускаРаствор для инфузий | 1 фл. (50 мл) | нифедипин | 5 мг | вспомогательные вещества: этанол 96% — 7,500 г; макрогол 400 — 7,500 г; натрия гидроксид 0,1 н — до pH 4,5–7,5.; вода для инъекций — 34,995 г | |
во флаконах темного стекла по 50 мл (в комплекте со шприцем, трубкой ПЭ); в пачке картонной 1 комплект. Фармакологическое действиеФармакологическое действие- антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиангинальное.Способ применения и дозыВ/в, инфузионно, в течение, примерно, 4–8 ч (со скоростью 6,3–12,5 мл/ч, что соответствует 0,63–1,25 мг /ч). Максимальная доза препарата, вводимого в течение 24 ч, не должна превышать 150–300 мл (что соответствует 15–30 мг/сут). Инфузионная терапия может проводиться непрерывно в течение 3 дней. Затем рекомендуется переход на пероральную терапию нифедипином. Особые группы пациентов Дети и подростки. Безопасность и эффективность применения препарата Адалату детей и подростков до 18 лет не установлена. Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста из-за нарушений фармакокинетики может потребоваться уменьшение поддерживающей дозы (по сравнению с более молодыми пациентами). Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени, при тяжелых нарушениях функции печени необходимо уменьшить дозу. Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Условия храненияВ защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности2 года. |