Действующее веществоЛозартан* (Losartan*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.2001Латинское названиеBrozaarАТХC09CA01 ЛозартанФармакологическая группаНозологическая классификация (МКБ-10)- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I50 Сердечная недостаточность
Состав и форма выпуска1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки. ХарактеристикаДвояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета. Фармакологическое действиеФармакологическое действие- антигипертензивное. Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения. ФармакокинетикаХорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата. ФармакодинамикаЭффект достигает максимума через 3–6 нед. ПоказанияАртериальная гипертензия, сердечная недостаточность. ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст. Побочные действияГоловокружение, гипотензия, гиперкалиемия. ВзаимодействиеДиуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией). ПередозировкаСимптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия. Лечение: симптоматическая терапия. Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут. Меры предосторожностиПри заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить. Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.Срок годности2 года. |