Медицинская справочная
Содержание
Лекарственные средства
Лекарства по алфавиту
Действующие вещества
Фармакологические действия
Фармакологические группы
АТХ классификация
Лекарственные растения
Болезни
Болезни по алфавиту
МКБ-10
Разное
Первая помощь
Медицинские термины
Поиск
 
расширенный поиск
Прочее
Наша кнопка
       Медицинская справочная
Наши партнёры
       Библиотека медицинских знаний


0..9 A..Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 

Брозаар

Действующее вещество

Лозартан* (Losartan*)

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Латинское название

Brozaar

АТХ

C09CA01 Лозартан

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
  • I15 Вторичная гипертензия
  • I50 Сердечная недостаточность

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.

Характеристика

Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- антигипертензивное.

Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата.

Фармакодинамика

Эффект достигает максимума через 3–6 нед.

Показания

Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.

Побочные действия

Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия.

Взаимодействие

Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией).

Передозировка

Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.

Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.

Меры предосторожности

При заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Срок годности

2 года.

Copyright © 2018, firstest
Яндекс.Метрика