Медицинская справочная
Содержание
Лекарственные средства
Лекарства по алфавиту
Действующие вещества
Фармакологические действия
Фармакологические группы
АТХ классификация
Лекарственные растения
Болезни
Болезни по алфавиту
МКБ-10
Разное
Первая помощь
Медицинские термины
Поиск
 
расширенный поиск
Прочее
Наша кнопка
       Медицинская справочная
Наши партнёры
       Библиотека медицинских знаний


0..9 A..Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 

Бравинтон

Действующее вещество

Винпоцетин* (Vinpocetine*)

Последняя актуализация описания производителем

07.06.2002

Латинское название

Bravintone

АТХ

N06BX18 Винпоцетин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
  • G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
  • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
  • G93.4 Энцефалопатия неуточненная
  • H34 Окклюзии сосудов сетчатки
  • H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
  • H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии
  • H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
  • H40 Глаукома
  • H81 Нарушения вестибулярной функции
  • H81.0 Болезнь Меньера
  • H83 Другие болезни внутреннего уха
  • H91 Другая потеря слуха
  • I63 Инфаркт мозга
  • I67.4 Гипертензивная энцефалопатия
  • I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  • I69 Последствия цереброваскулярных болезней
  • N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин
  • R41.3.0* Снижение памяти
  • R47.0 Дисфазия и афазия
  • R51 Головная боль
  • T90.5 Последствия внутричерепной травмы

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.

1 мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг; в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.

Характеристика

Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.

Бесцветная или слегка зеленоватого цвета прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- улучшающее мозговое кровообращение, сосудорасширяющее, антигипоксическое, антиагрегационное.

Увеличивает содержание цАМФ в тканях, расширяет сосуды, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает снабжение мозга кислородом, утилизацию глюкозы, повышает содержание АТФ и катехоламинов в тканях мозга.

Фармакодинамика

Увеличивает кровоснабжение мозга и периферических тканей, нормализует или понижает системное АД. Улучшает трофику тканей глаза, течение офтальмологических заболеваний с частичным тромбозом сосудов, тормозит прогрессирование глухоты сосудистого и токсического генеза.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения: острый инфаркт головного мозга, транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояние после инсульта, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия и др.; симптомы церебральной недостаточности (головокружение, головная боль, двигательные расстройства, нарушение памяти и др.); афазия; изменения сетчатой и сосудистой оболочек глаза (атеросклеротические, ангиоспастические), дегенеративные процессы в желтом пятне, вторичная глаукома, связанная с частичным тромбозом сосудов; понижение слуха, болезнь Меньера.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий).

Побочные действия

Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия.

Взаимодействие

Повышает риск кровотечения на фоне введения гепарина.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 0,005–0,01 г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс — не менее 2 мес. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед.

В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная доза — 20 мг/сут в 500–1000 мл инфузионного раствора, затем от 30 мг/сут в 500–1000 мл раствора до 1 мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозы) в течение 10–14 дней; перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием.

Меры предосторожности

При геморрагическом церебральном инсульте в/в введение допускается только после исчезновения острых явлений (обычно через 5–7 дней).

С осторожностью применяют при тяжелых формах сердечной аритмии и выраженной ИБС (таблетки). Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте.

Срок годности

2 года.

Copyright © 2018, firstest
Яндекс.Метрика