Действующее веществоЦефокситин* (Cefoxitin*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.1997Латинское названиеBoncefinАТХJ01DC01 ЦефокситинФармакологическая группаНозологическая классификация (МКБ-10)- A41.9 Септицемия неуточненная
- I33 Острый и подострый эндокардит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- K65 Перитонит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M86 Остеомиелит
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов
Состав и форма выпуска1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефокситина натрия 1 или 2 г. Фармакологическое действиеФармакологическое действие- антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное.ПоказанияИнфекции дыхательных путей, мочеполовых органов, костей и суставов, кожи и мягких тканей, внутрибрюшинные и внутритазовые инфекции, перитонит, септицемия, эндокардит, смешанные инфекции, вызванные штаммами аэробных и анаэробных бактерий. ПротивопоказанияГиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, менингит, беременность, лактация, детский возраст (до 3 мес). Побочные действияТромбофлебит, диспепсия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, аллергические реакции. Способ применения и дозыПосле предварительного разведения вводят в/м или в/в. Доза зависит от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Обычная доза для взрослых 1–2 г каждые 8 ч, детям с 3 мес рекомендуется назначать по 20–40 мг/кг с интервалом 6–8 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг/кг. Условия храненияСписок Б.:Срок годности2 года. |