Медицинская справочная
Содержание
Лекарственные средства
Лекарства по алфавиту
Действующие вещества
Фармакологические действия
Фармакологические группы
АТХ классификация
Лекарственные растения
Болезни
Болезни по алфавиту
МКБ-10
Разное
Первая помощь
Медицинские термины
Поиск
 
расширенный поиск
Прочее
Наша кнопка
       Медицинская справочная
Наши партнёры
       Библиотека медицинских знаний


0..9 A..Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я 

Бластолем

Действующее вещество

Цисплатин* (Cisplatin*)

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название

Blastolem

АТХ

L01XA01 Цисплатин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • C53 Злокачественное новообразование шейки матки
  • C56 Злокачественное новообразование яичника
  • C62 Злокачественное новообразование яичка
  • C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит цисплатина 10 или 50 мг, в комплекте с растворителем в ампулах.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- противоопухолевое, цитостатическое.

Алкилирует нити ДНК, нарушает ее спиралевидную структуру, блокирует синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель клетки.

Показания

Метастатический рак яичника и яичек, рак мочевого пузыря, шейки матки, легких, головы и шеи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, недостаточность функции почек, костного мозга, нарушения слуха.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Нарушение функции почек с повышением уровня креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови, тошнота, рвота, анорексия, снижение слуха (глухота) и нарушение вкуса, периферическая нейропатия, судорожный синдром, миелосупрессия, изменение электролитного баланса (снижение уровня кальция, магния, калия, натрия в сыворотке крови), аллергические и анафилактические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с нефротоксичными препаратами (аминогликозиды и др.)

Способ применения и дозы

В/в 50–120 мг/м2поверхности тела каждые 3 нед. При комбинированном лечении дозы могут быть снижены до минимальной — 20 мг/м21 раз в 3–4 нед. При комбинированном лечении рака яичка с применением винбластина и блеомицина назначают в дозе 15–20 мг/м2ежедневно, в течение 5 дней, каждые 3 нед.

Меры предосторожности

До начала лечения для снижения нефротоксичности рекомендуется инфузия 1–2 л 5% декстрозы или физиологического раствора в течение 8–12 ч. На протяжении последующих 24 ч необходимы адекватная гидратация и диурез (маннитол, маннитол с фуросемидом). Во время терапии необходимо контролировать функцию почек, органов слуха, нервной системы.

Условия хранения

Список А.: При температуре ниже 25 °C.

Срок годности

2 года.

Copyright © 2018, firstest
Яндекс.Метрика