Действующее веществоКарбоплатин* (Carboplatin*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.1998Латинское названиеBlastocarbАТХL01XA02 КарбоплатинФармакологическая группаНозологическая классификация (МКБ-10)- C53 Злокачественное новообразование шейки матки
- C56 Злокачественное новообразование яичника
- C62 Злокачественное новообразование яичка
- C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
Состав и форма выпуска1 флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для в/в введения содержит карбоплатина 50, 150 или 450 мг; в коробке 1 флакон. Фармакологическое действиеФармакологическое действие- противоопухолевое, цитостатическое. Взаимодействует с межцепочечными водородными связями ДНК, оказывая неспецифическое воздействие на жизненный цикл клетки. ПоказанияРак яичников (запущенный), мелкоклеточный рак легкого (моно- и комбинированная терапия) и др. солидные опухоли (включая опухоли мочевого пузыря, шейки матки, яичек). ПротивопоказанияГиперчувствительность, почечная недостаточность, миелосупрессия, беременность. Побочные действияНарушения функции почек (вплоть до почечной недостаточности), миелосупрессия, потеря вкуса, тошнота, рвота, нарушение слуха, периферические нейропатии, алопеция, гипертермия, повышение уровня АСТ, судорожный синдром, сыпь, аллергические реакции. Способ применения и дозыВ/в, содержимое флакона растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе хлорида натрия. Медленно (в течение 15–60 мин) инфузируют в дозе 400 мг на 1 м2; следующую инъекцию делают не ранее, чем через 4 нед. Дозу уменьшают при выраженном угнетении функции костного мозга или при сочетании с др. противоопухолевыми средствами. Меры предосторожностиНеобходимо регулярно контролировать состав периферической крови, функцию печени, неврологический статус. Не следует использовать для введения иглы, содержащие алюминий. Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.Срок годности2 года. |