Действующее веществоБифоназол* (Bifonazole*)
Последняя актуализация описания производителем01.08.2004Латинское названиеBifosineАТХD01AC10 БифоназолФармакологическая группаНозологическая классификация (МКБ-10)- B35 Дерматофития
- B35.2 Микоз кистей
- B35.3 Микоз стоп
- B35.4 Микоз туловища
- B35.6 Эпидермофития паховая
- B37.2 Кандидоз кожи и ногтей
- B37.3 Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*)
- B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций
- B37.8 Кандидоз других локализаций
- B49 Микоз неуточненный
- L08.1 Эритразма
- L30.4 Эритематозная опрелость
Состав и форма выпускаПрисыпка 1 % | 100 г | бифоназол | 1 г | вспомогательные вещества: цинка оксид 15 г; крахмал кукурузный; тальк | |
в полиэтиленовых банках по 30 г. Раствор для наружного применения 1 % | 100 мл | бифоназол | 1 г | вспомогательные вещества: полиэтиленоксид-400 | |
во флаконах-капельницах темного стекла по 15 г; в коробке 1 флакон. Крем 1 % | 100 г | бифоназол | 1 г | вспомогательные вещества: полиэтиленоксид−400; полиэтиленоксид−4000; полипропиленгликоль | |
в тубах по 30 г; в коробке 1 туба. ХарактеристикаПрисыпка 1% — белого или светло-кремового с сероватым оттенком цвета порошок. Раствор 1% — прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Крем 1% — от бесцветного с сероватым оттенком до бесцветного с серовато-кремовым оттенком цвета. Фармакологическое действиеФармакологическое действие- противогрибковое широкого спектра.ФармакодинамикаАктивен в отношении Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp., Aspergillus spp., Corynebacterium spp., Candida albicans, Candida spp. и Malassezia furfur. Клиническая фармакологияГлубоко проникает в кожу, сохраняя высокие концентрации в течение 48–72 ч (что позволяет применять Бифосин 1 раз в сутки). ПоказанияДерматофитии (микроспория, трихофития, руброфития); кандидоз кожи ногтевых валиков, ногтей, гениталий; эритразма, межпальцевая опрелость, гипергидроз стоп. ПротивопоказанияГиперчувствительность. Побочные действияАллергические реакции. Способ применения и дозыНаружно, крем или раствор наносят на очаги поражения тонким слоем, слегка втирая, 1–2 раза в сутки. При наличии экссудативных форм поражения лечение начинают с применения раствора, после уменьшения острых воспалительных явлений используют крем, затем применяют присыпку. Продолжительность лечения при руброфитии — 2–5 нед, микроспории гладкой кожи — 2 нед, при поражении гладкой кожи и наружных половых органов — 2–4 нед, ногтевых валиков и ногтей — не менее 3–4 мес, при отрубевидном лишае, эритразме — 3–4 нед, при гипергидрозе стоп (используют присыпку) — 2–3 нед. После ликвидации клинических проявлений микоза лечение продолжают 10–15 дней, применяя крем, раствор или присыпку 1 раз в сутки для профилактики рецидива. ПроизводительАкционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия. Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.Срок годности2 года. |