Трексан

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Антиметаболиты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
• C50 Злокачественные новообразования молочной железы
• C53 Злокачественное новообразование шейки матки
• C56 Злокачественное новообразование яичника
• C62 Злокачественное новообразование яичка
• C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
• C83 Диффузная неходжкинская лимфома
• C83.3 Крупноклеточная (диффузная) неходжкинская лимфома
• C83.7 Опухоль Беркитта
• C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
• C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
• C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
• C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит метотрексата 2,5 или 10 мг; в упаковке 30 и 100 шт. или 100 шт. соответственно.

1 мл раствора для инъекций — 2,5 или 25 мг; во флаконaх по 2 и 20 мл, в упаковке 10 и 1 флакон соответственно.

Фармакологическое действие

Антагонист фолиевой кислотой, подавляет синтез ДНК, РНК, белка.

Показания

Карциномы легких (крупно- и мелкоклеточные), молочной железы, головы и шеи, мочевого пузыря, шейки матки, яичников, яичек; остеосаркома; острый лимфолейкоз детей, острый лимфо- и миелолейкоз взрослых, неходжкинская лимфома, гистиоцитарная и лимфатическая лимфомы, лимфома Беркитта.

Противопоказания

Поражение печени, почек и костного мозга, беременность (особенно I триместр).

Побочные действия

Стоматит, лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, поражение почек и печени, кожные реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, 30 мг/м²в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед; в/в, капельно в течение не более 5 дней. В полости вводят (разводят физиологическим раствором) в концентрации 1 мг/мл. Рекомендуемая доза — 12 мг/м²1–2 раза в неделю. Разовая доза — не более 15 мг. При дозах, превышающих 70 мг/м², необходимо одновременное применение фолината кальция.

Меры предосторожности

Необходимо проводить контрольные исследования лейкоцитов и тромбоцитов до и после лечения. При назначении больших доз pH мочи должен поддерживаться на щелочном уровне. Лактирующим женщинам следует приостановить грудное вскармливание.

Условия хранения

Срок годности