Транзипег

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Слабительные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• K59.0 Запор

Состав и форма выпуска

в саше по 2,95 или 5,9 г; в пачке картонной 2, 6, 10, 12, 20 или 30 саше.

Описание лекарственной формы

Белый или почти белый порошок с запахом лимона или яблока. Допустимо наличие желтых (лимон) или зеленых (яблоко) частиц. После растворения образует прозрачный или со слабой опалесценцией бесцветный раствор.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Препарат содержит макрогол 3350, который не переваривается и не всасывается в ЖКТ и обладает способностью удерживать воду, которая разжижает каловые массы и облегчает их эвакуацию, оказывая косвенное воздействие на перистальтику, при этом не вызывая раздражающего эффекта.

Начало действия наступает через 24–48 ч после приема.

Показания

Симптоматическое лечение запоров.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

тяжелые заболевания тонкого кишечника и толстой кишки (например: непроходимость, прободение стенки кишечника, выраженное растяжение толстой кишки, тяжелые воспалительные заболевания кишечника);

боли в животе неясного генеза;

дегидратация;

хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки толстого кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);

фенилкетонурия (содержит аспартам).

Применение при беременности и кормлении грудью

Учитывая отсутствие тератогенного действия у животных и абсорбции в кишечнике, во время беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, но только по рекомендации врача.

Побочные действия

При соблюдении рекомендованных доз препарат хорошо переносится.

Редко возможны:

Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, отек кожи и/или подкожной клетчатки.

Со стороны органов ЖКТ: боли в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея.

Взаимодействие

Учитывая способность Транзипега замедлять абсорбцию одновременно назначаемых ЛС, его следует принимать через 2 ч после приема других препаратов.

Передозировка

Диарея, исчезающая в течение 24–48 ч после прекращения приема препарата; затем лечение можно продолжать более низкими дозами.

Способ применения и дозы

Внутрь, предварительно растворив содержимое пакетика в 100 мл воды (для 5,9 г) или в 50 мл воды (для 2,95 г). Принимать следует предпочтительно утром.

Взрослые: 1–2 пак. (5,9 г) в сутки за 1 прием. Максимальная суточная доза — 11,8 г (2 пак. по 5,9 г).

Детям: от 1 года до 6 лет — 1–2 пак. (2,95 г) в сутки. Максимальная суточная доза — 5,9 г (2 пак. по 2,95 г).

От 6 до 12 лет — 1–3 пак. (2,95 г) в сутки. Максимальная суточная доза — 8,85 г (3 пак. по 2,95 г).

Особые указания

Препарат не содержит калорий, не содержит сахара и может приниматься пациентами с сахарным диабетом, не подвергается ферментативной обработке.

При возникновении запора, который не может быть объяснен малоподвижным образом жизни, или который сопровождается болями, лихорадкой или другими желудочно-кишечными симптомами, следует обратиться за консультацией к врачу.

Препарат содержит натрий. В случае соблюдения бессолевой диеты или ограниченного потребления соли, следует учитывать содержание натрия (в пакетике 3,45 г содержится 145 мг натрия; в пакетике 6,9 г  — 290 мг натрия).

Препарат содержит калий, который следует учитывать при определении суточного потребления (в пакетике 3,45 г содержится 20 мг калия; в пакетике 6,9 г — 40 мг калия).

Препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина.

Препарат не оказывает влияния на способность управления автомобилем или работы с механизмами.

Производитель

Bayer Consumer Care AG (Швейцария), произведено — Laboratoires M. Richard (Франция).

Условия хранения

Срок годности