Тимодепрессин

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Иммунодепрессанты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• D61 Другие апластические анемии
• D70 Агранулоцитоз
• D84.9 Иммунодефицит неуточненный
• L40 Псориаз
• M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
• Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Состав и форма выпуска

1 мл раствора содержит тимодепрессина 0,001 г, а также вспомогательные вещества (натрия хлорид, вода для инъекций); в ампулах по 1 мл, в поддоне 5 шт. в комплекте с ампульным ножом, в картонной пачке 1 поддон или во флаконах по 5 мл в комплекте с крышкой-капельницей, в картонной пачке 1 флакон.

Характеристика

Синтетический пептид, состоящий из D-аминокислотных остатков глутаминовой кислоты и триптофана.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакологическое действие

Ингибирует реакции гуморального и клеточного иммунитета. На клеточном уровне уменьшает абсолютное содержание лимфоцитов периферической крови (как хелперов, так и супрессоров). Способствует сохранению числа стволовых клеток периферической крови при выраженных аутоиммунных процессах (цитопения, псориаз).

Сокращает сроки восстановления популяций коммитированных (КОЕ-С−8) и полипотентных (КОЕ-С−12) предшественников гемопоэза после воздействия цитостатиков.

Не обладает мутагенными и тератогенными свойствами.

Показания

Лечение патологических состояний, протекающих с гипериммунными реакциями: аутоиммунная одно-, двух- и трехростковая цитопения (первичная или вторичная), гипопластическая анемия, защита и сохранение стволовых клеток и профилактика гранулоцитопении при химиотерапии цитостатиками, системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит), псориаз.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость тимодепрессина, неконтролируемая артериальная гипертензия, инфекционные заболевания в острой фазе, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. С осторожностью в период кормления грудью.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Сведения о лекарственных взаимодействиях отсутствуют.

Способ применения и дозы

В/м, 1–2 мл/сут в течение 7 дней. Курс можно повторить после перерыва в 7 дней.

Интраназально, 1 мл 1 раз в сутки в течение 7 дней с последующими перерывами в 7 дней между курсами.

В процессе лечения дозу и продолжительность курса корректируют.

Меры предосторожности

Препарат следует применять под контролем врача, имеющего опыт иммуносупрессивной терапии.

С осторожностью назначают женщинам в период кормления грудью, пациентам с хроническими, латентными формами инфекционных заболеваний.

При введении возможно преходящее уменьшение числа лейкоцитов, которое восстанавливается при продолжении лечения.

Условия хранения

Срок годности