Действующее веществоТамоксифен* (Tamoxifen*)
Последняя актуализация описания производителем06.06.2006
Латинское названиеTamoxifen HEXAL
АТХL02BA01 Тамоксифен
Фармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- C50 Злокачественные новообразования молочной железы
Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой |
1 табл. |
тамоксифен (в виде цитрата) |
10 мг |
|
20 мг |
|
30 мг |
|
40 мг |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в коробке 3 или 10 упаковок.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- противоопухолевое, цитостатическое, антиэстрогенное.
Конкурентно (вместо эндогенного лиганда) связывает эстрогенные рецепторы в органах-мишенях, блокируя образование эстрогенрецепторного комплекса.
Показания
Метастазирующая карцинома молочной железы, вспомогательная терапия после хирургического лечения карциномы молочной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности (перед началом лечения беременность должна быть исключена). Во время лечения должна обеспечиваться надежная контрацепция.
Побочные действия
Боли в костях и очагах опухолевого роста, тошнота, рвота, приливы, подавление менструации в предклимактерическом периоде, зуд в области гениталий, вагинальные кровотечения, отечность, тромбоцитопения, кисты яичника, флебиты, тромбоэмболия, нарушение зрения, кожная сыпь.
Взаимодействие
Взаимоослабление эффекта с эстрогенами. При одновременном назначении с препаратами, понижающими свертывание крови, возможно потенцирование гипокоагуляции (повышение риска кровотечений).
Способ применения и дозы
Внутрь. Обычно назначают по 20–40 мг ежедневно. При длительной терапии рекомендуется прием 30 мг ежедневно.
Меры предосторожности
Следует соблюдать особую осторожность при тромбоцитопении, лейкопении и гиперкальциемии (обязательный контроль содержания кальция и тромбоцитов в крови).
Условия храненияСписок Б.: При температуре не выше 25 °C.
Срок годности5 лет.
|