Тагиста

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Гистаминомиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• H81.0 Болезнь Меньера
• H81.4 Головокружение центрального происхождения
• H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха
• H91 Другая потеря слуха
• R42 Головокружение и нарушение устойчивости

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке по 10 или 30 шт. или в банке полимерной по 30, 50 или 100 шт.; в пачке картонной 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 шт., 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок по 30 шт. или 1 банка.

Описание лекарственной формы

Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. T_maxв плазме крови — 3 ч.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T_1/2 — 3–4 ч.

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H₁- и H₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на H₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на H₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, влияет на H₃-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Показания

лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;

болезнь или синдром Меньера.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Побочные действия

Желудочно-кишечные расстройства, реакции повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматичеcкая терапия.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Таблетки 8 мг: по 1–2 табл. 3 раза в день.

Таблетки 16 мг: по1/2–1 табл. 3 раза в день.

Таблетки 24 мг: по 1 табл. 2 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 нед лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

Особые указания

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Производитель

ЗАО «Макиз-Фарма» (Россия).

Условия хранения

Срок годности