Действующее веществоДеанола ацеглумат* (Deanol aceglumate*)
Последняя актуализация описания производителем20.09.2011
Латинское названиеNooclerin
АТХN06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
- F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
- F10.3 Абстинентное состояние
- F48.0 Неврастения
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга
- R41.3.0* Снижение памяти
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R53 Недомогание и утомляемость
- T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
Состав и форма выпуска
Раствор для приема внутрь 20% |
100 мл |
активные вещества: |
|
ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) |
13,6 г |
деанол (2-(диметиламино)-этанол) |
6,4 г |
вспомогательные вещества: |
|
метилпарагидроксибензоат |
33 мг |
пропилпарагидроксибензоат |
16,7 мг |
ксилитол (ксилит) |
1 г |
вода очищенная |
до 100 мл |
во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных пластмассовыми навинчиваемыми крышками, по 100 мл; в пачке картонной 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Жидкость с розоватым или желтоватым оттенком со специфическим запахом.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- нейропротекторное, ноотропное.
Фармакокинетика
Через 0,5–1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах — в печени, сердце, легких, плазме крови, в почках. Период полувыведения (T1/2) — 24 ч. Выводится почками.
Фармакодинамика
Нооклерин — ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глутаминовая кислота). Оказывает нейропротекторное действие, способствует улучшению памяти и процесса обучения, оказывает положительное влияние при астенических и адинамических расстройствах, повышая двигательную и психическую активность пациентов.
При использовании препарата улучшается способность к концентрации внимания. Нооклериноказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольно-абстинентном синдроме.
Показания
У взрослых:
сосудистые заболевания головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и постинсультные расстройства);
период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм (ЧМТ);
астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;
купирование (в комплексной терапии) алкогольно-абстинентного синдрома;
использование в качестве средства, улучшающего процессы памяти и внимания (интеллектуально-мнестические функции).
У детей 10 лет и старше:
пограничные нервно-психические расстройства астенического и невротического характера, включая последствия черепно-мозговой травмы (ЧМТ);
комплексное лечение умственной отсталости.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные и психотические состояния, заболевания системы крови, выраженные нарушения функции печени, почек, беременность, период лактации, возраст до 10 лет.
Побочные действия
Аллергические реакции, головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд, в некоторых случаях — депрессии (у лиц пожилого возраста).
Взаимодействие
Возможно усиление действия лекарственных средств (ЛС), стимулирующих ЦНС.
Передозировка
При передозировке происходит усиление симптомов побочного действия.
Первая помощь — промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы
Одна чайная ложка раствора (5 мл) соответствует 1 г активного вещества. Взрослым препарат назначают внутрь по 1 ч.ложке 2–3 раза в день, последний прием не позднее 4 ч до сна. Максимальная разовая доза — 2 г (2 ч.ложки), в особых случаях возможно увеличение дозы по назначению врача (максимальная суточная доза 10 г (10 ч.ложек).
Лечебная суточная доза у детей 10–12 лет должна составлять 0,5–1,0 г (1/2–1 ч.ложку) Нооклерина, у детей старше 12 лет — 1–2 г (1–2 ч.ложки).
Продолжительность курса лечения — 1,5–2 мес 2–3 раза в год.
Особые указания
Данные о влиянии препарата на вождение автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.
Производитель
ГУ ИМГ РАН, Россия, по заказу ООО «ПИК-ФАРМА».
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25 °C.
Срок годности3 года. После вскрытия флакона препарат хранится в течение 1 мес.
|