Действующее веществоТамоксифен* (Tamoxifen*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.1998
Латинское названиеNolvadex
АТХL02BA01 Тамоксифен
Фармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- C50 Злокачественные новообразования молочной железы
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит тамоксифена (в форме цитрата) 10 или 20 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 3 блистера.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- антиэстрогенное, противоопухолевое.
Клиническая фармакология
Быстро всасывается, в течение 4–7 часов создается максимальная концентрация в крови. Равновесная концентрация (300 нг/мг) достигается при суточной дозе 40 мг за 4 нед. На 99% связывается с альбумином. Метаболизируется, выводится с калом, период полувыведения для тамоксифена — 7 дней, X-десметилтамоксифена (главный метаболит) — 14 дней.
Показания
Рак молочной железы.
Побочные действия
Приливы, влагалищное кровотечение, гиперплазия эндометрия, зуд вульвы, диспептические расстройства, головокружение, задержка воды в организме, гиперкальциемия, тромбоцитопения, алопеция, фиброма матки, лейкопения, тромбоэмболия.
Взаимодействие
Потенцирует эффект антикоагулянтов. При сочетании с цитотоксическими средствами возможны тромбоэмболические осложнения.
Способ применения и дозы
Внутрь, при раке молочной железы — 20–40 мг/сут (за 1 или 2 приема).
Условия храненияСписок Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности5 лет.
|