Лиотон 1000

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название препарата Лиотон 1000

АТХ

Фармакологическая группа

• Антикоагулянты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• I80 Флебит и тромбофлебит
• I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
• I83.0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой
• R60.0 Локализованный отек
• T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела
• T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
• T14.9 Травма неуточненная
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

в тубах алюминиевых по 30 и 50 г; в пачке картонной 1 туба.

Фармакологическое действие

В крови образует комплекс с антитромбином III и нарушает переход протромбина в тромбин, угнетает активность тромбина, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Ослабляет активность гиалуронидазы, повышает фибринолитические свойства крови. Оказывает гиполипидемическое действие.

Фармакокинетика

C_maxв крови достигается через 8 ч после аппликации и возвращается к нормальному уровню через 12–24 ч. Выводится в основном с мочой.

Показания препарата Лиотон 1000

Варикозная болезнь и ее осложнения: тромбофлебит поверхностных вен, осложнения после хирургических операций на венах; локализованные инфильтраты и отеки; травмы, в т.ч. мышечно-сухожильных и капсуло-суставных тканей; ушибы, подкожные гематомы.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия препарата Лиотон 1000

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Накожно, 3–10 см геля втирают в кожу пораженного участка 1–3 раза в сутки.

Меры предосторожности

Не следует применять при кровотечениях, наличии гнойных процессов, наносить на открытые раны и слизистые оболочки. С большой осторожностью используют при повышенной кровоточивости сосудов.

Производитель

«Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия.

Условия хранения препарата Лиотон 1000

Срок годности препарата Лиотон 1000