Ламитор

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Противоэпилептические средства

Состав и форма выпуска

в блистере 10 шт.; в пачке картонной 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь. Рекомендации по применению препарата Ламитор для взрослых и детей старше 12 лет:

* ПЭПИФ — противоэпилептические препараты, индуцирующие ферменты

При сочетанной терапии начальная доза препарата Ламитор для пациентов, не принимающих вальпроат натрия, но принимающих другие ПЭПИФ, составляет 50 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 нед и 200 мг/сут на 2 приема в течение следующих 2 нед. Затем дозу следует увеличивать для достижения оптимальной терапевтической, равной 200–400 мг/сут в 2 приема.

Для пациентов, принимающих вальпроат натрия в сочетании с другими ПЭПИФ, начальная доза Ламитора составляет 25 мг через день в течение 2 нед и затем 25 мг 1 раз в сутки в течение следующих 2 нед. Затем дозу увеличивают до достижения оптимального терапевтического эффекта. Обычная поддерживающая доза составляет 100–200 мг/сут 1 раз в день или в 2 приема.

Информация по применению препарата Ламитор у пожилых пациентов носит ограниченный характер. В настоящее время не имеется данных, позволяющих считать, что реакция данной возрастной группы на препарат имеет отличительные особенности. Тем не менее, лечение пациентов данной возрастной группы следует проводить с особой осторожностью.

Рекомендации по применению препарата Ламитор у детей от 2 до 12 лет приведены ниже:

* ПЭПИФ — противоэпилептические препараты, индуцирующие ферменты

Не следует превышать рекомендуемую начальную и общую суточную дозу.

Условия хранения

Срок годности