Действующее веществоИнсулин двухфазный [человеческий полусинтетический]* (Insulin biphasic [human semisynthetic]*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.1999
Латинское названиеComb-insulin S
АТХA10AD01 Инсулин человеческий
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E10 Инсулинозависимый сахарный диабет
- E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
Состав и форма выпуска
1 мл суспензии для инъекций содержит 40 МЕ хроматографически чистого свиного инсулина и 0,111 мг депо-среды аминохинурида дигидрохлорида; во флаконах по 10 мл, в коробке 5 шт.
Характеристика
Быстродействующий препарат инсулина средней продолжительности действия.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- гипогликемическое.
Устраняет дефицит эндогенного инсулина.
Фармакодинамика
Понижает уровень глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, усиливает липогенез и гликогеногенез, синтез белка, снижает скорость продукции глюкозы печенью.
Показания
Сахарный диабет I типа. Сахарный диабет II типа при резистентности к пероральным гипогликемизирующим препаратам, интеркуррентных заболеваниях, до и после оперативных вмешательств.
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипогликемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (следует использовать человеческий инсулин).
Побочные действия
Гипогликемия, гипогликемическая прекома и кома, иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека, липодистрофия (при длительном применении), аллергические реакции.
Способ применения и дозы
П/к (в исключительных случаях — в/м). Место укола меняют при каждой инъекции. Начальная доза для взрослых — 8–24 МЕ, разовая доза не должна превышать 40 МЕ. При переходе с инсулина-С на Комб-инсулин С суточная доза снижается в 4 раза.
Условия храненияСписок Б.: В сухом, прохладном месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).
Срок годности3 года.
|