Веро-Каптоприл

Действующее вещество

Последняя актуализация описания производителем

Латинское название

АТХ

Фармакологическая группа

• Ингибиторы АПФ

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
• I15 Вторичная гипертензия
• I50.0 Застойная сердечная недостаточность

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит каптоприла 0,025 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 или 4 упаковки.

Фармакологическое действие

Блокирует АПФ, угнетает образование ангиотензина II, замедляет инактивацию брадикинина.

Показания

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная, у больных сахарным диабетом); хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: угнетение ЦНС, парестезия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): артериальная гипотензия, тахикардия, нейтропения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны органов ЖКТ: нарушение вкуса, стоматит, диспептические явления, боль в животе, увеличение активности ферментов печени, холестаз, панкреатит, признаки гепатоцеллюлярного повреждения.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, фотосенсибилизация, зуд, сыпь.

Прочие: сухой кашель, протеинурия, повышение уровня мочевины и креатинина в плазме, гиперкалиемия, ацидоз, бронхоспазм, лимфаденопатия.

Взаимодействие

Калийсберегающие диуретики, препараты, добавки, содержащие калий и заменители соли, потенцируют гиперкалиемию.

Способ применения и дозы

Внутрь. Взрослым: при артериальной гипертензии — по 0,025 г 2–3 раза в сутки или по 0,0125 г 2 раза в сутки (до 0,1 г/сут в 1–2 приема); если через 1–2 нед показатели АД не достигают желательных значений, следует дополнительно назначить тиазидный диуретик. Максимальная суточная доза — 0,2 г.

Хроническая сердечная недостаточность — по 0,00625–0,0125 г 3 раза в сутки с постепенным (по мере необходимости) увеличением дозы до 0,025 г 3 раза в сутки; при почечной недостаточности (Cl креатинина не менее 30 мл/мин/1,73 м²) — 0,075–0,1 г/сут. При более выраженном нарушении функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин/1,73 м²) начальная доза — не более 0,0125 г/сут (возможно постепенное увеличение, но до меньших, чем обычно, доз).

Меры предосторожности

Перед началом терапии и регулярно в процессе лечения следует контролировать функцию почек.

Условия хранения

Срок годности