Действующее веществоЛозартан* (Losartan*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.2001
Латинское названиеBrozaar
АТХC09CA01 Лозартан
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
- I50 Сердечная недостаточность
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.
Характеристика
Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- антигипертензивное.
Блокирует рецепторы ангиотензина II, уменьшает ОПСС, постнагрузку на сердце, системное АД и давление в малом круге кровообращения.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата.
Фармакодинамика
Эффект достигает максимума через 3–6 нед.
Показания
Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.
Побочные действия
Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия.
Взаимодействие
Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией).
Передозировка
Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.
Лечение: симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.
Меры предосторожности
При заболеваниях печени в анамнезе дозу следует уменьшить.
Условия храненияСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Срок годности2 года.
|