1 мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 100 ЕД (30% растворимого нормаль-инсулина и 70% кристаллической суспензии с протамином) и протамина сульфата 0,24 мг (что соответствует 0,189 мг протамина основания); в патрончиках по 1,5 мл, в коробке 5 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие- гипогликемическое.

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани, липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, повышает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Является препаратом средней продолжительности действия. Максимальный эффект развивается через 1–8 ч и продолжается 14–15 ч.

Показания препарата Берлинсулин Н 30/70 пен

Все формы сахарного диабета I и II типа.

Противопоказания

Гиперчувствительность (относительное), гипогликемия.

Побочные действия препарата Берлинсулин Н 30/70 пен

Гипогликемия.

Способ применения и дозы

Обычно суточную дозу распределяют на две инъекции в соотношении 2:1 (2/3 — утром и 1/3 — вечером) и вводят п/к за 30–45 мин до завтрака и ужина. При каждом инъецировании место введения меняют.

Условия хранения препарата Берлинсулин Н 30/70 пен

Список Б.:

Срок годности препарата Берлинсулин Н 30/70 пен

2 года.