Действующее веществоИнсулин двухфазный [человеческий полусинтетический]* (Insulin biphasic [human semisynthetic]*)
Последняя актуализация описания производителем31.07.1998
Латинское название препарата Берлинсулин Н 30/70 U-40BerlinsulinH 30/70 U-40
АТХA10AB01 Инсулин человеческий
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E10 Инсулинозависимый сахарный диабет
- E11 Инсулинонезависимый сахарный диабет
Состав и форма выпуска
1 мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 ЕД (30% растворимого нормаль-инсулина и 70% кристаллической суспензии с протамином) и протамина сульфата 0,10 мг (что соответствует 0,076 мг протамина основания); во флаконах по 10 мл, в коробке 1 шт.
Фармакологическое действиеФармакологическое действие- гипогликемическое.
Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где стимулирует фосфорилирование клеточных белков, активирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе с рецептором плазматической мембраны облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает усвоение тканями глюкозы и способствует ее превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.
Клиническая фармакология
Относится к препаратам со средней продолжительностью действия: эффект достигает максимума в течение 1–8 ч и продолжается 14–16 ч.
Показания препарата Берлинсулин Н 30/70 U-40
Все формы сахарного диабета (I и II типа).
Способ применения и дозы
Обычно суточную дозу распределяют на две инъекции в соотношении 2:1 (две трети — утром и одну треть — вечером), вводят п/к (нельзя в/в) за 30–45 мин до завтрака и ужина. В особых случаях — в/м. При каждом инъецировании меняют место введения.
Условия хранения препарата Берлинсулин Н 30/70 U-40Список Б.:
Срок годности препарата Берлинсулин Н 30/70 U-402 года.
|