Русское названиеАмпренавир
Латинское названиеAmprenavir
Химическое название
[(1S,2R)-3-[[(4-Аминофенил)сульфонил]-(2-метилпропил)амино]-2-гидрокси-1-(фенилметил)пропил]карбаминовой кислоты (3S)-тетрагидро-3-фураниловый эфир
Брутто-формулаC25H35N3O6S
Фармакологическая группаСредства для лечения ВИЧ-инфекции
Нозологическая классификация (МКБ-10)B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
Код CAS161814-49-9
Характеристика
Ингибитор ВИЧ-протеазы II поколения.
ФармакологияФармакологическое действие- противовирусное, ингибирующее протеазу ВИЧ.
Ингибирует (конкурентный непептидный ингибитор) протеазу ВИЧ, блокирует ее способность расщеплять полипротеины-предшественники и нарушает репликацию ВИЧ−1 и ВИЧ−2.
В исследованиях in vitro проявляет синергизм с аналогами нуклеозидов (диданозин, зидовудин, абакавир) и ингибитором протеазы саквинавиром. В сочетании с такими ингибиторами ВИЧ-протеазы, как индинавир, ритонавир и нелфинавир наблюдается аддитивный эффект.
Эффективен на всех стадиях ВИЧ-инфекции (включая ранние и поздние стадии заболевания) у взрослых и детей, как не принимавших ранее антиретровирусные препараты, так и прошедших предшествующую терапию.
В исследованиях на крысах и мышах (в тестах in vitro и in vivo) не было выявлено мутагенной и генотоксической активности.
Введение с 4-го дня жизни неполовозрелым животным сопровождалось высокой смертностью, обусловленной, по-видимому неразвитостью процессов биотрансформации и элиминации. У половозрелых животных токсическое действие проявлялось клинически значимыми поражениями печени (повышение уровня печеночных ферментов, увеличение массы печени, некроз гепатоцитов). Однако в ходе клинических исследований не было выявлено признаков токсического поражения печени как в период лечения ампренавиром, так и после его окончания. Показано наличие тератогенного действия у грызунов (аномальное удлинение вилочковой железы, неполное окостенение скелета. У потомства самок грызунов, получавших ампренавир с 7-го дня беременности до 22-го дня лактации в дозах, вдвое превышающих терапевтические для человека, отмечалось уменьшение массы тела на 10–20%.
В опытах на животных (крысы) установлена способность ампренавира и/или его метаболитов проникать в грудное молоко и проходить через плаценту.
После приема внутрь быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность у человека неизвестна, т.к. отсутствует лекарственная форма для в/в введения (предположительно может достигать 90%). При приеме в виде раствора по сравнению с эквивалентными дозами в капсулах биодоступность меньше, AUC снижена на 14%, Cmax — на 19%. Капсулы, содержащие 50 и 150 мг ампренавира, биоэквивалентны. Одновременный прием пищи уменьшает AUC на 14–25% и Cmaxпримерно на 30% (изменения не являются клинически значимыми, поэтому возможен прием как натощак, так и во время еды). Время достижения Cmax — 1–2 ч (капсулы) и около 0,75 ч (раствор). Второй пик концентрации наблюдается через 10–12 ч (обусловлен отсроченным всасыванием или кишечно-печеночной рециркуляцией). Связывание с белками крови (преимущественно с альфа1-кислым гликопротеином, в меньшей степени — с альбумином) — 90%. Кажущийся объем распределения — 430 л. Содержание в спинномозговой жидкости составляет менее 1% уровня в плазме. Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP3A4 (является его субстратом и ингибитором) цитохрома Р450. Т1/2 — 7,1–10,6 ч. Выводится с мочой (около 14% дозы, в т.ч. 3% в неизмененном виде) и с фекалиями (около 75%). При длительном приеме внутрь в терапевтических дозах существенной кумуляции не наблюдается.
У пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени в 3–4 раза увеличивается AUC и уменьшается клиренс.
Фармакокинетические параметры у детей сходны с таковыми у взрослых.
Применение
ВИЧ-инфекция у взрослых и детей (в составе комбинированной антиретровирусной терапии).
Противопоказания
Гиперчувствительность; одновременный прием с терфенадином, цизапридом, астемизолом и рифампицином; возраст до 4 лет (раствор для приема внутрь, из-за наличия в нем пропиленгликоля).
Ограничения к применению
Капсулы — возраст до 4 лет (безопасность и эффективность применения у детей не определены); раствор для приема внутрь — нарушение функции печени у детей старше 4 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно только если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода, т.к. безопасность не установлена (предпочтительно в виде капсул, т.к. содержащийся в растворе пропиленгликоль может оказать токсическое воздействие на плод).
Категория действия на плод по FDA — C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, головная боль, оральная/периоральная парестезия.
Прочие: сыпь, повышение уровня трансаминаз и триглицеридов; в единичных случаях — синдром Стивенса — Джонсона.
Взаимодействие
Изменяет (взаимно) фармакокинетику препаратов, являющихся индукторами, ингибиторами или субстратами изофермента CYP3A4 цитохрома Р450 (сочетать с осторожностью из-за возможности развития угрожающих жизни токсических эффектов). Несовместим с рифампицином (уменьшает концентрацию ампренавира в плазме на 80%), триазоламом и мидазоламом (вероятно пролонгирование седативного эффекта), алкалоидами спорыньи. Угнетает метаболизм терфенадина, цизаприда, астемизола (возможно развитие угрожающих жизни нарушений сердечного ритма). Увеличивает AUC (на 200%) и усиливает побочные эффекты рифабутина (при необходимости совместного приема следует снизить дозу рифабутина). Повышает концентрации в крови (усиливает активность и токсичность) эритромицина, дапсона, итраконазола, бензодиазепинов (алпразолам, диазепам, флуразепам и др.), блокаторов кальциевых каналов (дилтиазем, никардипин, нифедипин, нимодипин), статинов (аторвастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин), клозапина, карбамазепина, циметидина, лоратадина, пимозида, варфарина и др. Концентрация в крови уменьшается на фоне ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (эфавиренз, невирапин).
Не рекомендуется одновременный прием с препаратами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), т.к. возможно уменьшение концентрации ампренавира в крови, и с антацидами (вследствие нарушения всасывания необходим интервал между приемами не менее 1 ч). Ослабляет эффективность гормональных контрацептивов.
Передозировка
В случае передозировки рекомендуется мониторинг состояния больного и поддерживающая терапия. Диализ малоэффективен.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослые и подростки старше 13 лет (масса тела более 50 кг): по 1200 мг (капсулы) или по 1400 мг (раствор) 2 раза в сутки.
Дети 4–12 лет и пациенты массой тела менее 50 кг: капсулы — 20 мг/кг 2 раза в сутки или 15 мг/кг 3 раза в сутки; раствор — из расчета 22,5 мг/кг 2 раза в сутки или 17 мг/кг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 2400 мг (капсулы), 2800 мг (раствор).
На фоне дисфункции печени дозу уменьшают в зависимости от выраженности нарушений: при умеренной степени — по 450 мг (капсулы) или по 513 мг (34 мл раствора) 2 раза в сутки; при выраженной — по 300 мг (капсулы) или по 342 мг (24 мл раствора) 2 раза в сутки.
Меры предосторожности
Следует иметь в виду возможность усиления кровоточивости, в т.ч. появление спонтанных кожных гематом, гемартрозов у пациентов с гемоф илией типа А и В. Учитывая возможное уменьшение эффективности гормональной контрацепции женщинам детородного возраста следует дополнительно применять негормональные методы предупреждения беременности.
Для раствора: не рекомендуется одновременное назначение раствора (в состав входит пропиленгликоль) с дисульфирамом или другими препаратами, ослабляющими активность алкогольдегидрогеназы (например метронидазол), а также содержащими этиловый спирт или пропиленгликоль. Необходимо контролировать состояние детей (4 лет и старше) и взрослых, особенно при нарушении функций печени или почек, а также при генетически обусловленном низком уровне алкогольдегидрогеназы (например у пациентов, относящихся к этническим группам Китая и Японии), в связи с возможностью появления побочных эффектов, обусловленных пропиленгликолем (судороги, ступор, тахикардия, гиперосмолярность, молочнокислый ацидоз, токсическое действие на почки, гемолиз). С осторожностью применять пациентам с нарушением функции почек.
Особые указания
Рекомендуется переход на прием капсул, как только пациент сможет их проглатывать.
Год последней корректировки2001
Взаимодействия с другими действующими веществами
Алпразолам*
|
На фоне ампренавира блокируется биотрансформация, увеличивается концентрация алпразолама в плазме, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Амлодипин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается плазменная концентрация амлодипина.
|
Астемизол*
|
На фоне ампренавира угнетается биотрансформация и увеличивается концентрация астемизола в крови и органах (возможно развитие опасных для жизни нарушений сердечного ритма).
|
Аторвастатин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация аторвастатина в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Варфарин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация варфарина в крови.
|
Верапамил*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация верапамила в плазме.
|
Глимепирид*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект глимепирида и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Глипизид*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект глипизида и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Дапсон*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация дапсона в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Диазепам*
|
На фоне ампренавира блокируется биотрансформация, увеличивается концентрация диазепама в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Диданозин*
|
Возможно нарушение абсорбции и снижение тканевой концентрации ампренавира; одновременное назначение не рекомендуется (интервал между приемами должен составлять не менее 1 ч).
|
Дилтиазем*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация дилтиазема в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Зидовудин*
|
Сочетанное применение увеличивает Cmaxи AUC зидовудина (на 30–40%) и AUC ампренавира (на 13%).
|
Имипрамин*
|
На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) увеличивается плазменная концентрация имипрамина.
|
Индинавира* сульфат
|
Индинавир ингибирует деградацию ампренавира.
|
Инсулин аспарт*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Инсулин гларгин*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Инсулин лизпро*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Инсулин цинк суспензия (кристалл.)*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Инсулин цинк суспензия составная*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Итраконазол*
|
На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) увеличивается концентрация итраконазола в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Карбамазепин*
|
Карбамазепин (индуктор ферментов биотрансформации) снижает концентрацию ампренавира в крови. На фоне ампренавира, угнетающего деградацию карбамазепина, увеличивается плазменный уровень. При сочетанном применении требуется осторожность.
|
Кетоконазол*
|
На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) увеличивается концентрация кетоконазола в плазме (может потребоваться снижение дозы).
|
Клозапин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) повышается концентрация клозапина в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Кломипрамин*
|
На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) увеличивается концентрация кломипрамина в крови и органах; совместное применение может вызывать тяжелые, опасные для жизни осложнения.
|
Лидокаин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация лидокаина в плазме.
|
Ловастатин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация ловастатина в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Лоратадин*
|
На фоне ампренавира угнетается биотрансформация, увеличивается концентрация лоратадина в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Магалдрат*
|
Магалдрат снижает всасывание ампренавира и уменьшает концентрацию в крови (интервал между приемами должен составлять не менее 1 ч).
|
Магния гидроксид
|
Магния гидроксид снижает всасывание ампренавира и уменьшает концентрацию в крови (интервал между приемами должен составлять не менее 1 ч).
|
Магния оксид
|
Магния оксид снижает всасывание и уменьшает концентрацию ампренавира в крови (интервал между приемами должен составлять не менее 1 ч).
|
Метформин*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект метформина и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Мибефрадил*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация мибефрадила в крови.
|
Миглитол*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект миглитола и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Мидазолам*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация мидазолама в крови и других тканях, усиливается и пролонгируется седативный эффект; одновременное применение противопоказано.
|
Невирапин*
|
Невирапин уменьшает пл азменную концентрацию ампренавира. На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) повышается содержание невирапина в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Нелфинавир*
|
Нелфинавир ингибирует деградацию ампренавира.
|
Нимодипин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация нимодипина в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Нифедипин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация нифедипина в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Пиоглитазон*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект пиоглитазона и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Правастатин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация правастатина в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Репаглинид*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект репаглинида и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Ритонавир*
|
Ритонавир практически полностью ингибирует деградацию ампренавира.
|
Рифабутин*
|
На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) увеличивается (в 3 раза) AUC рифабутина, возрастает вероятность развития побочных эффектов (следует снизить дозу).
|
Рифампицин*
|
Рифампицин уменьшает (в 1,7–1,8 раза) AUC и Cmaxампренавира; одновременное применение противопоказано.
|
Росиглитазон*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект росиглитазона и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Симвастатин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) повышается уровень симвастатина в плазме, возрастает риск миопатии и рабдомиолиза; совместное применение не рекомендуется.
|
Терфенадин*
|
На фоне ампренавира (ингибирует CYP3A4) замедляется биотрансформация, увеличивается плазменный уровень терфенадина, снижается клиренс; совместное применение противопоказано (провоцирует развитие тяжелых, опасных для жизни сердечных аритмий).
|
Фелодипин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация фелодипина в крови.
|
Фенитоин*
|
Фенитоин (индуктор биотрансформации) уменьшает концентрацию ампренавира в крови.
|
Фенобарбитал*
|
Фенобарбитал (индуктор биотрансформации) уменьшает концентрацию ампренавира в крови.
|
Флувастатин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация флувастатина в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Флуразепам*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация флуразепама в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Хинидин
|
На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) увеличивается концентрация хинидина в крови; при сочетанном применении необходима осторожность.
|
Хлорпропамид*
|
На фоне ампренавира ослабляется эффект хлорпропамида и может развиться гипергликемия, требующая увеличения дозы.
|
Цизаприд*
|
На фоне ампренавира (угнетает биотрансформацию) увеличивается плазменная концентрация цизаприда и повышается риск развития опасных для жизни осложнений (например аритмий); сочетанное применение противопоказано.
|
Циметидин*
|
На фоне ампренавира угнетается биотрансформация, повышается концентрация циметидина в крови, усиливается активность и риск проявления токсичности.
|
Эрготамин*
|
На фоне ампренавира (ингибирует CYP3A4) угнетается биотрансформация эрготамина, увеличивается плазменная концентрация, снижается клиренс; совместное применение противопоказано (провоцирует развитие острой эрготоксичности со спазмом периферических сосудов, ишемией конечностей и других тканей).
|
Эритромицин*
|
На фоне ампренавира (блокирует биотрансформацию) увеличивается концентрация эритромицина в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Этинилэстрадиол*
|
На фоне ампренавира снижается эффект этинилэстрадиола (надежность контрацепции); необходимо использовать альтернативные или дополнительные меры.
|
Эфавиренз*
|
На фоне ампренавира, угнетающего биотрансформацию, повышается концентрация эфавиренза в крови, активность и риск проявления токсичности.
|
Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название |
Значение Индекса Вышковского |
Агенераза™
|
0,014 |
|