Русское названиеФосфэстрол
Латинское названиеFosfestrol
Химическое название
(Е)-4,4'-(1,2-Диэтил-1,2-этендиил)бис[фенол]бис[дигидрофосфат] (и в виде тетранатриевой соли)
Брутто-формулаC18H22O8P2
Фармакологическая группаЭстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты
Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов
Нозологическая классификация (МКБ-10)C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
E28 Дисфункция яичников
Код CAS522-40-7
Характеристика
Белый или белый с кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок, растворим в воде, нерастворим в спирте.
ФармакологияФармакологическое действие- эстрогенное.
Прочно связываясь с цитоплазматическими рецепторами половых гормонов, препятствует реализации эффектов андрогенов у больных с андрогензависимыми неопластическими процессами (аденокарцинома предстательной железы). Это приводит к замедлению роста первичной опухоли и тормозит метастазы в костях. Быстро всасывается. Метаболизируется в печени, большая часть секретируется желчью в кишечник, откуда подвергается реабсорбции (или выводится с фекалиями), незначительная часть выделяется почками.
Применение
Аденокарцинома (в т.ч. метастазирующая) предстательной железы (паллиативное лечение), недостаточность эстрогенной функции.
Противопоказания
Опухоли груди, эстрогензависимые неопластические процессы, поражение печени, тромбофлебиты и тромбоэмболии.
Побочные действия
Индуцирование развития неопластических процессов в половых органах (у женщин), печени, обострение желчнокаменной болезни, тромбоэмболия, гипертензия, снижение толерантности к глюкозе, гиперкальциемия, увеличение и уплотнение молочных желез, диспептические явления, холестатический гепатит, головная боль, головокружение, депрессия, отеки, изменения массы тела, аллергические кожные высыпания.
Способ применения и дозы
Внутрь, 50 мг 3 раза в день, при необходимости доза может быть увеличена; максимальная суточная доза — 1 г. В/в вводят 0,5–1 г вещества, разведенного в 250–300 мл 0,9% раствора хлорида натрия со скоростью 20–30 капель/мин в течение 5 дней. Затем переходят на поддерживающую пероральную терапию.
Год последней корректировки1997
Торговые названия препаратов с действующим веществом
|